这种迁移率(特别是在聚集初期，国际当离子强度仍然比较高时)可以使纳米粒子调整位置，优化聚集内的堆积，最终形成长程有序的结晶。

作者发现，氢生在整个模拟过程中，阴离子多次从NP表面结合和解离，这使得它们与NP相互作用的自由能剖面容易被发现。而且，态年随之而来的是(NH4)2CO3缓慢分解，形成了规整的胶体晶体。

然而，将拉虽然Au·TMA/ATP聚集体在一定的时间内持续存在，将拉之后迅速分解，但从P3O105-得到的聚集体在形成后不久就以稳定的速度进行开始崩解，直到几小时后再生出游离纳米颗粒的溶液。NP聚集体在加入13.5nmolATP后约20min开始快速拆解，开帷而在加入刺激物后约180min开始拆解(40.5nmol)。进一步加入带负电荷的NPs会导致沉淀物溶解并形成越来越小的颗粒NP聚集体，国际对于小的、非络合的阴离子没有观察到。

本工作在利用(NH4)2CO3提高离子强度的基础上，氢生筛选出静电相互作用溶解的Au·MUS/OMA3+聚集体。利用带正电荷的纳米颗粒和带负电荷的阴离子结合，态年可以生成瞬时纳米颗粒组装体。

同样，将拉用Au·MUS滴定OMA3+溶液也可以得到NP团聚体，且团聚体随着Au·MUS加入量的增加逐渐分解(图5d)。

开帷纳米颗粒（NPs）也可以在类似于小分子聚合的过程中组装成一维(1D)结构。国际a.Ni@p-SiO2的制备过程示意图。

本工作揭示了影响光热催化剂效率的新因素，氢生为高效光热催化体系的设计提供了新的思路。此外，态年在反应条件下，二氧化硅外壳阻止了纳米镍粒子的烧结和积碳。

将拉图文导读图1.Ni@p-SiO2-30的表征。与传统的CO2光化学催化相比，开帷光热催化通过将光子转化为热来利用太阳光的整个光谱。